Kierownik Działu Kontroli Jakości

Pracodawca:

Celon Pharma Sp. z o.o.

Opis pracodawcy:

Celon Pharma S.A. jest zintegrowaną firmą farmaceutyczną prowadzącą zaawansowane badania naukowe i wytwarzającą nowoczesne leki. Firma prowadzi również skuteczny i profesjonalny marketing własnych produktów. Nasze leki pomagają tysiącom pacjentów zachować lepsze i dłuższe życie. Środki finansowe na badania i rozwój pozyskujemy ze sprzedaży naszych własnych produktów, środków pochodzących z rynku kapitałowego.

Wymagania:

• Wykształcenie wyższe kierunkowe: farmacja, chemia, biotechnologia, biologia lub pokrewne.
• Minimum 5 lat doświadczenia w kontroli jakości w branży farmaceutycznej, w tym przynajmniej 2 lata na stanowisku kierowniczym.
• Bardzo dobra znajomość zasad GMP i wymogów prawa farmaceutycznego.
• Doświadczenie w zarządzaniu zespołem laboratoryjnym.
• Doświadczenie w pracy w zintegrowanych środowiskach informatycznych (LIMS, SAP i pokrewne systemy), wspierających zarządzanie procesami jakościowymi, przepływem materiałów i danych analitycznych.
• Znajomość języka angielskiego na poziomie pozwalającym na swobodną komunikację (dokumentacja, audyty, kontakty z partnerami).
• Umiejętność podejmowania decyzji, analityczne myślenie, dokładność i odporność na stres.
• Doświadczenie w kontaktach z inspekcjami krajowymi i międzynarodowymi.

Zakres obowiązków:

• Nadzór nad Działem Kontroli Jakości - planowanie, organizacja i koordynacja pracy zespołu.
• Zapewnienie efektywnego funkcjonowania działu poprzez optymalne wykorzystanie zasobów ludzkich, sprzętowych i czasowych.
• Identyfikacja obszarów wymagających poprawy oraz wdrażanie rozwiązań zwiększających efektywność pracy i jakość wyników.
• Współpraca z pozostałymi obszarami w zakresie jakości produktów i efektywności procesów.
• Zapewnienie zgodności procesów z wymaganiami GMP, GDP, MDR, ISO oraz wewnętrznymi standardami firmy.
• Zatwierdzanie wyników badań i zwalnianie materiałów do użycia.
• Wdrażanie i monitorowanie działań korygujących (CAPA) oraz audytów wewnętrznych.
• Zarządzanie procesem wdrażania nowych produktów do rutynowych badań oraz zapewnienie prawidłowej walidacji i weryfikacji oraz transferu metod analitycznych.
• Prezentowanie obszaru w czasie inspekcji (np. GIF, FDA) i audytów klientów.
• Szkolenie zespołu i dbanie o rozwój kompetencji pracowników.

Firma oferuje:

• Stabilne zatrudnienie w innowacyjnej firmie farmaceutycznej.
• Długoterminową współpracę w przyjaznej atmosferze​.
• Pracę z dynamicznym, wspierającym zespołem.
• Auto oraz sprzęt służbowy.
• Atrakcyjny pakiet świadczeń pozapłacowych (Prywatna opieka medyczna, Dofinansowana karta sportowa (Multisport), Grupowe ubezpieczenie na życie, Dofinansowanie posiłków w pracy, Świadczenia z ZFŚS (m.in. "grusza", paczki okolicznościowe), Bezpłatny transport na trasie Warszawa-Łomianki-Kazuń Nowy).

Jeśli nie masz konta w BDI a chciałbyś otrzymywać od nas podobne oferty pracy,
wpisz poniżej swój adres e-mail.

Twój adres e-mail:

Niepoprawny adres e-mail

Dziękujemy!

Opuszczasz portal BDI i przechodzisz na zewnętrzną witrynę.
Jeśli strona nie przeładuje się w ciągu 3 sekund, kliknij tutaj.